On n'est jamais a l'abris d'une récidive...

J'ai perdu ma mère d'un cancer du pancréas le 18 décembre 2016. Elle avait eu un cancer du sein en 2002 avec une mastectomie et hormonothérapie.

En mai 2017, rdv chez mon oncologue: rien a signaler. En septembre j'ai commencé a avoir des douleurs aux lombaires , au psoas droit, ça tournait, on n'arrivait pas a savoir d'ou cela venait..sans parler d'une névralgie du bras droit dont les crises étaient si douloureuses a en pleurer...Mon médecin a fini par me faire faire une IRM des cervicales..le verdict est tombé : des nodules sur la premiere vertebre...

J'ai ensuite passé un Irm qui a signalé des nodules tout le long de la colonne vertebrale...le cancer est de retour; rdv avec ma nouvelle oncologue (l'ancienne est partie a la retraite! bisous en passant)...J'ai donc passé un Pet scan..resultat des courses j'ai eté hospitalisée le 22 mars , j'avais des tumeurs a la cervicale t1 d'ou la nevralgie, ma henche droite etait tres touchée, le foie...

taches noires...tumerus cancereuses sauf cerveau et vessie

Le 23 mars , on m'a loupée lors de ma biopsie...j'ai vécu un enfer, a me tordre de douleur sur la table d'operation ...j'ai souffer le martyre, je ne sais pass comment je tenais sur place et malgré mes convulsions j''ai pasé un scanner!

Du coup, le 28 mars, on m'a en anesthesie générale posé le portacath et ponctionné le foie et le 29 on m'a posé un clou gamma dans le femur droit

Puis le 11 avril, il y a 5 mois pile, j'ai eté operé de la vertebre t1 , on m'a enlevé l'os malade et posé une cage :

Ensuite j'ai commencé la rééducation dans une clinique...et la radiothérapie pour renforcer mes os.. les premieres seances ont eté un calvaire, je souffrais beaucoup de la hanche et du dos, il fallait me tenir pour descendre sur la table et me relever...

Le 29 mai enfin je rentrais chez moi...

J'ai aussi commencé la chimiothérapie,au debut je vomissais, et mes plaquettes , mes globules blanches et rouges diminuaient, j'etais dure a piquer pour la prise de sang...j'ai perdu 4/5 de mes cheveux, je ressemble a un poulet deplumé!

J'ai eu plusieurs piqures pour m'aider a tenir le coup niveau physique et j'ai une piqure pour consolider les os...J'ai aussi eu des transfusions sanguines.

La chimiothérapie a fait reculer de 70% environ le cancer, je n'ai plus rien au plexus solaire, le foie est redevenu a peu pres normal.

Je me sens beaucoup mieux, j'ai entamé depuis quelque semaines une balnéothérapie pour retrouver un peu de musculation et de souplesse. J'adore ça vraiment, surtout qu'il fait chaud en ce moment!

Mon oncologue a decidé que le protocole de chimiothérapie avait bien fonctionné..Du coup je suis en hormonotherapie depuis un mois...Avec ses avantages (je reste a la maison, plus besoin de prise de sang chaque semaine) et ses inconvenients (baisse des plaquettes, globules , et bouffées de chaleur!)

Je me sens beaucoup mieux, je suis plus independante .Je recommence a sortir en dehors des rdv medicaux et ça fait du bien! De plus je vais vous preparer d'ici peu des surprises..c'est en cours !!

Prenez soin de vous, la santé n'a pas de prix.

Chris3.0

La mammographie.

Il y'a 2 ans, le 8.11.2010, je passais , suite à cette boule sentie dans mon sein, ma 1ere mammographie- échographie- biopsie.

Vidéo sur la mammographie.

Je me rappelle que j’étais assez nerveuse, c’était un lundi matin , vers 11h je crois, et j’étais au centre de radiologie ou je devais voir une très bonne radiologue.

La mammographie n'est pas agréable en soin, mais c'est largement surmontable. On presse le sein entre deux plaques, et on le prend en "photo" sur toutes les coutures.

C’était une femme qui me l'a faite, et elle m'a donc placé les seins ... Ça a été assez rapide.

Ensuite, ça a été l’échographie, comme pour les bébés , et donc gel sur le sein, et imagerie à l’écran.

La radiologue semblait alarmée par le résultat, j'ai vite sentie qu'elle etait perplexe, et que la masse dans mon sein etait suspecte...

Elle décide alors de repousser son rdv, car elle partait en Afrique le lendemain, et elle m'a dit qu'elle préparait une biopsie.

A cette époque la, j’étais très sensible et la vue du sang ou le reste me faisait tomber dans les pommes.

je lui ai demandé ce qu'elle en pansait pensait, elle ne voulait pas me répondre, mais j'ai sentie tout de suite sa gène  et elle a dit qu'elle espérait que ma gynéco ne m'annonce pas le résultat au téléphone.

Elle m'a donc préparée a subir la biopsie, elle m'a fait une anesthésie locale, et elle m'a prélevée 3 carottes, je pense que l’anesthésie n'avait pas encore pris effet, j'ai eu vraiment mal, et a la limite de l’évanouissement  et ensuite j'ai du garder le pansement ...4 jours, je devais donc pas me doucher, j’étais allergique a la colle qui m'irritait la peau...

L'attente a durée 8 jour pour le résultat que j'ai eu le 16 novembre 2010, Sainte Marguerite....a 14h30

Je vous raconterais la suite au moment venue!

Chris3.0

LEXIQUE DU CANCER:La radiothérapie.

LA RADIOTHÉRAPIE.

--> Je rappelle que je ne suis pas médecin et qu'il ne faut pas hésiter a en consulter un.Cette rubrique concerne mon experience en tant que patiente du cancer .Merci de votre attention.

 Je vous invite a consulter la plaquette de la radiothérapie de la Ligue contre le Cancer.

Un article que j'ai ecris sur mon blog Un Chat[t] sur le divan

La radiothérapie est un des traitements contre le cancer avec la chirurgie et peut etre associée a une chimiothérapie. 

La radiothérapie se passe en plusieurs séances (35 environ) , donc une par jour ou l'on est installé sur une machine "clinac" qui nous envoie des rayons auparavant parametrés par le radiothérapeute.

La radiothérapie m'a eté indolore, mais a la fin des séances ma peau etait brulée a certains endroits et rouge sur la zone des rayons.

Mon programme de radiologie s'est deroulé a peu pres de cette manière:

1er rendez vous: Avec le radiologue. Le protocole de la radiothérapie est enoncé.

2nd rendez vous: Deux manipulateurs m'ont moulée dans une sorte de pâte qui gonfle en polyuréthane  afin de conserver mon empreinte sur la machine et que je ne bouge plus.


Le scanner prend des "photos" de ma position (couchée sur le dos, bras en arriere qui tiennent un manche) et on me fait des marque avec une piqure et de l'encre indélibile pour garder la position.


3ieme rendez vous: Contrôle de la position sur la machine.


Les séances de radiothérapie peuvent commencer. Elles se deroule comme ceci:


Déshabillage.
Positionnement sur la machine par les manipulateurs.
Envoi des rayons.

La séance dure environ 10minutes tout compris. Elle est quotidienne.
Lors des scéances, un controle avec le scanner va etre effectué, et vous allez rencontrer le radiologue.

Les 10 dernières séances ont ciblé une partie de mon sein (ou se trouvait la tumeur.)

La radiothérapie est indolore. par contre la peau brule, n'hesitez pas à prendre conseil aupres des manipulateurs et des radiologues. J'ai utilisé de la pommade ialuset, ça a bien marché meme si celle ci sent fort!

Lavez vous avec du savon doux, pas de produits sans alcool, pas de rasage...pas de parfum et attention au soleil.

Et surtout, gardez le moral, et je peux vous dire qu'une fois terminé, ça fait bizarre de ne plus partager et rire avec l'équipe qui vous a vu pendant 1 mois et demi chaque jour...(sauf le wend).

Chris2.0












 

LEXIQUE DU CANCER:Le port-a-cath

QU'EST CE Q'UN PORT A CATH?

Un cathéter à chambre implantable (ou Port-a-Cath^®) est un dispositif permettant une voie veineuse centrale injectables ambulatoires à longue durée comme la chimiothérapie. permanente pour les traitements 

La chambre est palpable sous la peau près de la clavicule droite et est prolongée d'un cathéter d'une vingtaine de cm depuis la veine jugulaire interne ou la veine sous-clavière jusqu'à la veine cave supérieure.

Le chirurgien m'a placé le portacath à droite au dessus de mon sein droit lors d'une intervention ambulatoire.

J'étais a jeun a partir de 6h, je suis rentrée en clinique a 11h et on m'a posé sous anesthésie générale le portacath. Le lendemain avait lieu ma première chimiothérapie.La pose du portacath dure une vingtaine de minutes, ensuite vous allez vous réveiller tout doucement, le chirurgien va passer vous voir et donner son accord pour votre sortie.

 On verifie l'état des veines, la solidité cardiaque si je puis dire afin de pouvoir tolerer le portacath. C'est un cercle de sillicone, relié par des tubes. On pique au niveau du cercle et les produits injectés vont directement dans les grosses veines, empechant ainsi d'abimer les veines du bras qui sont fragiles, car les produits de chimiothérapie sont tres costauds.

aiguille du portacath.

Il est rare de mal supporter le portacath. Par contre il arrive que celui ci se retourne, que cela gratte a son niveau, ou de ressentir le tube dans la veine. De toute maniere, l'oncologue et son équipe verifient que tout est bien en place, que ce dernier soit toleré.Au moindre probleme, n'attendez pas, parlez en!


1heure avant la chimiothérapie, on pose un pansement anesthesiant. Ensuite l'infirmier plante une tubulure, nettoie le portacath, puis injection des produits.

On peut se laver, faire du sport avec un portacath.

mon portacath.

On vous retire celui ci a la fin des cures de chimiothérapie.

Liens vers des posts:

La chimiothérapie.

Ma pose du portacath.

Chris2.0

Lexique du cancer: l'annonce du fameux "Protocole"

L'ANNONCE et le PROTOCOLE.                                                  

L'annonce est l'étape cruciale qui précède la lecture des resultats de vos examens anterieurs. Elle a lieu chez le médecin qui vous a prescrit les examens.

Vos résultats sont positifs, et vous avez un cancer. Votre médecin va prendre les devants, vous indiquer la marche à suivre, vous recommander des spécialistes indiqués à voir...

Je vous rassure de suite, il est normal que vous vous sentiez perdus, que vous soyez desamparés, que vous vous mettiez a pleurer, que vous avez l'impression de ne plus controler votre vie et votre avenir...Rassurez vous, une fois dans le "contexte" si je puis dire...et que tout rentre dans l'ordre, vous allez vous sentir beaucoup mieux. Maintenant, tout le monde ne réagit pas de la meme façon...

Sachez que vous avez le droit a un suivi psychologique ainsi que vos proches.Pensez à vous faire accompagner par une personne lors de votre rendez vous et ne prennez le volant que si vous n'avez pas le choix.

Les jours qui vont suivre ce rendez vous vont etre assez chargés, vous allez avoir differents rendez vous , soit pour des examens (IRM, Scanner, Scintigraphie, prise de sang) soit avec des spécialistes (oncologues, chirurgiens cancerologues, radiologues...).

N'hésitez pas a leur poser des questions, et à ecrire tout ce qui vous passe par la tete afin eventuellement de demander certaines clarifications de divers sujets.

Avant chaque étape, vous allez avoir un rdv "d'annonce", qui vous expliquera le déroulement des opérations, les dates, les lieux et le médecin qui vous suivra.

Une fois l'annonce du cancer effectuée, vous prendrez rendez vous avec votre médecin traitant afin de vous declarer à 100% longue maladie auprès de la sécurité sociale.Parlez avec lui de votre état.

L'annonce de votre cancer aux proches va être difficile, mais je vous conseille de ne pas leur cacher la vérité. Cela risque d'être plus dur a gérer pour eux que pour vous, attendez vous a des colères, des tristesses et des sentiments d'impuissance.

Un cancer boulverse la vie. On réalise qu'il existe des priorités et que beaucoup de choses sont secondaires.

Surtout, ne vous fiez pas aux "bonnes intentions" de ceux qui pensent tout savoir et qui vont vous donner des "conseils" pour guérir. Seule votre équipe médicale est amène à vous aider a vous soigner et a guérir.Au moindre doute avec l'équipe médicale, changez de médecin! (personnellement j'ai une equipe formidable!)

Sachez que le moral aide beaucoup aux soins et a la guérison. Soyez calme lors de vos examens, c'est plus facile pour se faire soigner, et utilisez l'humour avec vos "soigneurs"!

Vous avez le droit d'avoir un taxi pour vous transporter, choississez vous un compagnie de VSL, c'est bien pratique ...surtout si vous avez des difficultés à vous garer.

Pensez aussi a prendre avec vous la carte vitale... et le resultat de vos examens...Avoir le cancer, c'est un boulot à temps plein!!

Je vous invite a lire sur mon blog ma propre annonce.

N'hesitez pas a contacter votre Comité de la Ligue Contre le Cancer de votre département, les bénévoles sont la pour vous aider durant votre maladie...et apres!

Chris2.0

Lexique du cancer: La chimiothérapie.

LA CHIMIOTHERAPIE.

--> Je rappelle que je ne suis pas médecin et qu'il ne faut pas hésiter a en consulter un au moindre doute...

La chimiothérapie est un traitement comportant l'administration de médicaments qui agissent sur les cellules cancéreuses, soit en les détruisant, soit en les empêchant de se multiplier.

Article sur la chimiothérapie de la Ligue contre le Cancer d'ou est extrait ce texte.

Lire mon article sur la chimiothérapie sur mon BLOG

Cynthia Nixon dans le film "Wit".

La chimiothérapie est méconnue, et fait souvent peur. Il ne faut pas hésiter a en parler avec votre oncologue qui vous expliquera en détail votre protocole personnalisé, le nombre de cures,la durée, l'administration et tous les aspects...ainsi que les effets secondaires.

On ne réagit pas de la même façon a la chimiothérapie. Il est important d'entretenir de bonnes relations avec nos médecins et en parler. 

En ce qui me concerne, j'ai eu 8 cures de chimiothérapie du 30 novembre 2010 au 28 avril 2011. Celle ci m'a eté tres bénéfique, car ma tumeur a reduit de 2/3!

Mon chirurgien m'a placé sous la peau un "portacath" sous anesthesie générale pour l'utiliser pour injecter la chimio. Avant et apres j'avais des médicaments a prendre et on me faisait une piqure. Avant chaque chimio, prise de sang pour controler mes plaquettes. 

J'ai perdu les cheveux 15 jours apres la 1ere cure, mes cils et mes sourcils quelques semaines apres...et ils ont repoussés en  juin.Je n'ai pas souhaitée porter de perruque...Je me disais que tout allait repousser...et que j'allais rester chauve quelques mois, donc ça ne valait pas le coup, mais vous pouvez toujours voir avec votre coiffeur...Je les ai fais couper a raz quelques semaines avant, et je les ai tondu moi meme quand ils ont commencés a tomber...

J'étais fatiguée après certaines cures, j'ai aussi eu le bout des doigts et des pieds comme "engourdis".

J'étais "ménopausée" avec des bouffés de chaleurs, mais franchement j'avais l'impression d'être enceinte...!

Certaines cures ont nécessités de porter du vernis spécial anti uv pour les ongles et j'ai eu le droit a des gants et chevilles glacées... 

Je n'ai par contre jamais eté "malade", pas de constipation ni de dhiarrée, pas de nausées, pas de vomissement, pas d'aphtes...

Déroulement d'une cure "type".

Veille de la cure: prise de sang.

1h avant, pose du pansement anesthésique.

-  Installation dans une chambre. (n'hesitez pas a reclamer un lit, et un déjeuner vous sera servit!)
- Prise orale de médicaments. 
- Installation de la piqure sous champs stérile.
- Injection de produits protégeant le cœur.
- Injection des divers médicaments.
- Nettoyage du tubulaire et retirage.
- Prises de médicaments.
- Piqure pour les globules blancs le lendemain.

 J'ai aussi changé de couleur de peau, celle ci est devenue orangée...

En tout les cas, faites confiance en votre équipe médicale...

Chris